В Узбекистане проводится отзыв отдельных серий лекарственного препарата «Телсартан Н», применяемого для лечения артериальной гипертензии. Об этом сообщил Центр по контролю фармацевтической продукции.
Решение об изъятии препарата из аптечной сети приняла компания-производитель Dr. Reddy’s Laboratories после выявления брака в составе лекарства. По результатам лабораторных испытаний установлено, что в серии C2501976 содержание активного вещества гидрохлоротиазида не соответствует установленным нормативам.
Кроме того, с рынка отзывается серия C2501977, поскольку она была произведена из того же производственного лота сырья и может иметь аналогичные дефекты.
Специалисты предупреждают, что применение некачественного препарата может привести к нарушению контроля артериального давления и повысить риск развития сердечно-сосудистых осложнений.
Отмечается, что «Телсартан Н» является одним из ключевых препаратов для пациентов с гипертонией, так как способствует расширению сосудов и снижает вероятность инфаркта и инсульта. Несоответствие состава делает терапию потенциально небезопасной и неэффективной.
