Случаев осложнений, а тем более смертей от применения медицинских препаратов, в частности препарата «ДОК-1 Макс» в Таджикистане не зарегистрировано, пишет Авеста.
Об этом «Авеста» сообщили в Службе государственного надзора здравоохранения и социальной защиты населения министерства здравоохранения и социальной защиты населения страны.
По словам источника, в этом году препарат «ДОК-1 Макс», как в виде сиропа, так и в виде таблеток в Таджикистан не поступал. Последняя партия данного препарата была ввезена в республику в 2021 году.
«В аптеках данный препарат находится в свободной продаже, но никаких случаев, связанных с побочным воздействием, и тем более смертей от применения указанного препарата не зарегистрировано», – отметил источник.
«У нас нет оснований для временного приостановления реализации препарата «ДОК-1 Макс». К счастью, случаев осложнения или летальных исходов от применения данного препарата нет, тем более, что мы строго контролируем реализацию фармацевтической продукции», – отметил источник.
По его словам, любая фармацевтическая продукция поступает в страну через таможню. «С начала препарат проходит проверку при прохождении таможенных процедур, затем поступает к нам, где также проводится тщательная проверка, а затем уже препараты поступают в аптеки», – подытожил источник.
Наш корреспондент побывал в нескольких столичных аптеках, где не нашел в продаже препарат «ДОК-1 Макс». «У нас были в продаже препараты «ДОК-1 Макс» в виде сиропа и таблеток, но они закончились. Новых поступлений не было», – сообщили в одной из аптек.
Напомним, на днях продажу индийского препарата «ДОК-1 Макс» временно приостановили в Узбекистане и Кыргызстане.
В Узбекистане зафиксировано 18 смертей среди детей, предположительно от применения данного медицинского препарата.
24 декабря Уполномоченный Олий Мажлиса по правам ребенка Алия Юнусова и ряд других профильных специалистов провели изучение ситуации со смертью детей от препарата “Док-1 макс”.
Изучение показало, что в сентябре-декабре в Самаркандском областном детском многопрофильном медицинском центре проходил лечение 21 ребенок с острой почечной недостаточностью. Больные были из Джизакской, Кашкадарьинской, Навоийской и Самаркандской областей. В результате 3 пациента вылечились и были выписаны, а 18 умерли. При этом 15 детей были в возрасте до 3 лет, 6 детей – до 6 лет.
Когда родственников больных спросили о причинах их заболевания, они заявили, что у них были симптомы простуды и что их состояние ухудшилось после приема препарата “Док-1 макс”.
Каждые 10 мл препарата содержат парацетамол – 500 мг, гвайфенезин – 200 мг, фенилэфрин гидрохлорид – 10 мг. Специалисты отметили, что в инструкции по применению препарата указано, что его можно применять с 2-летнего возраста, а препараты других фирм с таким составом в основном разрешено применять после 12-летнего возраста.
Интересно, что ни один из умерших пациентов не был подвергнут патологоанатомическому исследованию, которое проводится для выяснения точной причины смерти.
В настоящее время рабочая группа, сформированная Минздравом, продолжает изучение ситуации, а прокуратура Самарканда расследует причины каждой смерти. Детский омбудсман попросила первого заместителя прокурора Самаркандской области провести углубленное изучение ситуации и обеспечить, чтобы виновные в каждом случае не остались безнаказанными.
